医薬品 新たな巨大市場：肥満症治療薬
2024年5月8月付けで日本イーライリリーと田辺三菱製薬が「肥満症に対するチルゼパチド 承認申請および日本における販売提携のお知らせ」というプレスリリースを出しました。日本では、肥満症治療薬としてウゴービ（ノボノルディスク）が2024年2月...
2024-05
医薬品 
医薬品 新医薬品の承認／薬価収載時期の変更（2025年1月から）
医薬品の承認時期は、開発スケジュールの見通し（申請時期、承認時期、薬価収載時期）や上市準備に影響を与える重要な要素です。2024年4月24日付けで医薬品審査管理課長通知「新医薬品の承認時期について」が発出され、新医薬品の承認時期に関する方針...
医療機器 プログラム医療機器の評価療養及び選定療養
2024年度の診療報酬改定に伴って、2024年6月からプログラム医療機器（Software as Medical Device、SaMD）に評価療養及び選定療養が適用される仕組みが導入されますので、その概要をまとめておきます。プログラム医療...
医薬品 迅速導入加算及び2024年度薬価算定基準見直し
2024年度の薬価算定基準見直しを受けた新基準が2024年4月1日より適用されています。今回の改定のポイントをハイライトします。資料としては、2024年1月17日に開催された中央社会保険医療協議会 薬価専門部会（第222回）にある薬-1がま...
医薬品、医療機器、再生医療等製品 希少疾病用医薬品等の指定制度の改正（2024年1月より）
ドラッグ・ラグ／ドラッグ・ロスの解消や創薬力強化を目指して薬事規制関連の議論を進めるために、「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」が2023年5月～2024年3月に開催されてきました。この検討会の議論を踏ま...
医薬品 使用成績調査の議論
ドラッグ・ラグ／ドラッグ・ロスの解消や創薬力強化を目指して薬事規制関連の議論を進めるために、「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」が2023年5月～2024年3月に開催されてきました。この検討会の議論を踏ま...
医薬品 日本人第I相試験の対応の概説
ドラッグ・ラグ／ドラッグ・ロスの解消や創薬力強化を目指して薬事規制関連の議論を進めるために、「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」が2023年5月～2024年3月に開催されてきました。この検討会の議論を踏ま...
医薬品 医薬品の添付文書改訂の傾向
医薬品の添付文書改訂のうち、製造販売業者から積極的に改訂を希望する場合は、PMDA相談（という名の評価）を活用する進め方があります。2024年3月28日に掲載されたロンサーフ配合錠（大鵬薬品工業株式会社）の添付文書改訂は、他剤との併用に関し...
EU-医療機器 体外診断用医薬品の規制の移行期間延長議論（EU）
EUの規制の話になります。体外診断用医薬品（in vitro diagnostics、IVD）（と医療機器）については、Directive（指令）からRegulation（規制）への移行が決まっています。新たに適用となる規制は、In Vit...
医薬品 小児用医薬品開発の追加インセンティブ
2025年薬機法改正に向けた議論が開始されており、論点の１つとして小児用医薬品開発の計画策定の努力義務化が提示されています。一方で、この点については、「創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会」での議論を踏まえて...