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医薬品、医療機器、再生医療等製品 GMP調査及び市販後安全対策:2025年薬機法改正に向けた議論 2024年4月18日の令和6年度第1回厚生科学審議会医薬品医療機器制度部会から、次期薬機法改正の議論が開始されています(関連記事)。これまでに第2回で業界要望の確認、第3回で承認制度の議論が行われました。2024年7月5日に、令和6年度第4... 2024.07.15 医薬品、医療機器、再生医療等製品法改正
医薬品、医療機器、再生医療等製品 薬機法運用における地方自治体(都道府県)の役割 薬機法に基づく医薬品、医療機器、再生医療等製品の規制について、厚生労働省(Ministry of Health, Labour and Welfare: MHLW)と独立行政法人医薬品医療機器総合機構(Pharmaceuticals and... 2024.05.20 医薬品、医療機器、再生医療等製品基本情報