医薬品 タルラタマブ(アムジェン)の治験時の問題:韓国施設での治験有害事象の未報告 アムジェン社のタルラタマブは、DeLLphi-301試験(第2相試験)の結果をメインに、進行・再発の進展型小細胞肺癌(SCLC)を適応として、2024年5月に米国で承認されました。米国での販売名はImdelltraです。二重特異性T細胞誘導... 2024.08.16 医薬品米国-医薬品