医薬品、医療機器、再生医療等製品の制度を中心とした話題をカバーします
薬事のこと(医薬品、医療機器、再生医療等製品)

EU

EU-医療機器

体外診断用医薬品の規制の移行期間延長議論(EU)

EUの規制の話になります。体外診断用医薬品(in vitro diagnostics、IVD)(と医療機器)については、Directive(指令)からRegulation(規制)への移行が決まっています。新たに適用となる規制は、In Vit...
2024.05.03
EU-医療機器

最近の投稿

  • 医薬品の総審査期間の考え方
  • 医薬品等関連トピック:骨太方針2025
  • 薬機法改正法の施行時期別の内容整理
  • 2025年4月、日本初の近視進行抑制点眼薬「リジュセア」の発売
  • 米国にて乳がんリスク予測AIツール「Clairity Breast」が認可

人気記事

新医薬品の承認/薬価収載時期の変更(2025年1月から)
2024.05.062024.11.11
薬機法改正法の施行時期別の内容整理
2025.06.13
PMDAの相談業務:対面助言と事前面談
2024.05.11
薬機法改正法案、国会提出(2025年2月12日)
2025.02.172025.02.24
2025年5月14日、薬機法改正法の成立
2025.05.172025.06.03

アーカイブ

  • 2025年7月
  • 2025年6月
  • 2025年5月
  • 2025年4月
  • 2025年3月
  • 2025年2月
  • 2024年12月
  • 2024年11月
  • 2024年10月
  • 2024年9月
  • 2024年8月
  • 2024年7月
  • 2024年6月
  • 2024年5月

カテゴリー

  • EU-医療機器
  • 再生医療等製品
  • 医療機器
  • 医薬品
  • 医薬品、医療機器、再生医療等製品
  • 基本情報
  • 法改正
  • 米国-医療機器
  • 米国-医薬品
  • 英国-医療機器
薬事のこと(医薬品、医療機器、再生医療等製品)
  • お問い合わせ
  • プライバシーポリシー
© 2024 薬事のこと(医薬品、医療機器、再生医療等製品).
  • ホーム
  • トップ